NF EN 62304/A1

Entre dans le champ d'application de la Directive n° 90/385/CE relatives aux dispositifs médicaux implantables actifs, de la Directive n° 93/42/CE relative aux dispositis médicaux et de la Directive n° 98/79/CE relative aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro

Logiciels de dispositifs médicaux - Processus du cycle de vie du logiciel

Le présent amendement vise à ajouter des exigences portant sur les LOGICIELS HERITES dont la conception du logiciel préexiste à la version actuelle, afin d'aider les fabricants qui doivent prouver la conformité à la norme pour satisfaire aux Directives européennes. Les modifications de la classification de sécurité du logiciel exigées pour le présent amendement comprennent la clarification des exigences et la mise à jour de la classification de sécurité du logiciel en vue d'inclure une approche fondée sur les risques. Le présent document entre dans le champ d'application de la Directive n° 90/385/CEE du 20/06/1990, concernant le rapprochement des législations des États membres relatives aux dispositifs médicaux implantables actifs, de la Directive n° 93/42/CEE du 14/06/1993, relative aux dispositifs médicaux et de la Directive n° 98/79/CE du 27/10/1998 relative aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro.

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