NF EN 301489-31
Contenu technique en anglais uniquement
NF EN 301489-31
avril 2006
Norme
Annulée
Télécommunications - CEM et spectre radioélectrique (ERM) - Norme de compatibilité électromagnétique pour les équipements et les services radio - Partie 31 : conditions spécifiques pour équipements dans la bande de 9 à 315 kHz pour implants médicaux actifs de puissance ultra basse (ULP-AMI) et périphériques liés (ULP-AMI-P) (V1.1.1)
La présente norme européenne candidate à l'harmonisation (série des Télécommunications) a été produite par le Comité technique Compatibilité Électromagnétique et spectre radioélectrique (ERM) de l'ETSI. Le présent document avec l'EN 301 489-1 couvre l'évaluation de tous les émetteurs-récepteurs radio associés aux émetteurs et récepteurs pour implants médicaux actifs de puissance ultra-basse (ULP-AMI) fonctionnant dans la gamme de 9 kHz à 315 kHz et dans n'importe quel appareil radio externe associé (ULP-AMI-Ps) transmettant dans la gamme de fréquence de 9 kHz à 315 kHz incluant des programmeurs externes et des patients liés à des dispositifs de télécommunication dans et ce dans le respect de Compatibilité Électromagnétique (CEM). Les parties non-radio du susdit équipement peuvent être couvertes par d'autres directives et/ou des normes lorsqu'elles sont applicables.
Informations complémentaires
Informations générales
Collections
Normes nationales et documents normatifs nationaux
Date de publication
avril 2006
Nombre de pages
26 p.
Référence
NF EN 301489-31
Codes ICS
11.040.01 Matériel médical en général
33.060.20 Matériel de réception et de transmission
33.100.01 Compatibilité électromagnétique en général
Indice de classement
Z84-489-31
Numéro de tirage
1 - 24/03/2006
Parenté européenne
EN 301489-31:2005
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Résumé
Télécommunications - CEM et spectre radioélectrique (ERM) - Norme de compatibilité électromagnétique pour les équipements et les services radio - Partie 31 : conditions spécifiques pour équipements dans la bande de 9 à 315 kHz pour implants médicaux actifs de puissance ultra basse (ULP-AMI) et périphériques liés (ULP-AMI-P) (V1.1.1)
La présente norme européenne candidate à l'harmonisation (série des Télécommunications) a été produite par le Comité technique Compatibilité Électromagnétique et spectre radioélectrique (ERM) de l'ETSI. Le présent document avec l'EN 301 489-1 couvre l'évaluation de tous les émetteurs-récepteurs radio associés aux émetteurs et récepteurs pour implants médicaux actifs de puissance ultra-basse (ULP-AMI) fonctionnant dans la gamme de 9 kHz à 315 kHz et dans n'importe quel appareil radio externe associé (ULP-AMI-Ps) transmettant dans la gamme de fréquence de 9 kHz à 315 kHz incluant des programmeurs externes et des patients liés à des dispositifs de télécommunication dans et ce dans le respect de Compatibilité Électromagnétique (CEM). Les parties non-radio du susdit équipement peuvent être couvertes par d'autres directives et/ou des normes lorsqu'elles sont applicables.
La présente norme européenne candidate à l'harmonisation (série des Télécommunications) a été produite par le Comité technique Compatibilité Électromagnétique et spectre radioélectrique (ERM) de l'ETSI. Le présent document avec l'EN 301 489-1 couvre l'évaluation de tous les émetteurs-récepteurs radio associés aux émetteurs et récepteurs pour implants médicaux actifs de puissance ultra-basse (ULP-AMI) fonctionnant dans la gamme de 9 kHz à 315 kHz et dans n'importe quel appareil radio externe associé (ULP-AMI-Ps) transmettant dans la gamme de fréquence de 9 kHz à 315 kHz incluant des programmeurs externes et des patients liés à des dispositifs de télécommunication dans et ce dans le respect de Compatibilité Électromagnétique (CEM). Les parties non-radio du susdit équipement peuvent être couvertes par d'autres directives et/ou des normes lorsqu'elles sont applicables.
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Norme remplacée par
(1)
NF EN 301489-31
mars 2017
Norme
Annulée
Norme de compatibilité électromagnétique (CEM) pour les équipements et services radio - Partie 31 : conditions particulières relatives aux équipements dans la bande comprise entre 9 kHz et 315 kHz pour les implants médicaux actifs d'ultra faible puissance (ULP-AMI) et les dispositifs périphériques connexes (ULP-AMI-P) - Norme harmonisée couvrant les exigences essentielles de l'article 3, paragraphe 1, point b de la Directive 2014/53/UE (V2.1.1)
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