NF U47-400

NF U47-400

July 2002
Standard Cancelled

Animal health analysis methods - Guide for the organisation of ring tests suitable for animal immuno-serology

Le présent document s'inscrit dans un ensemble de normes de méthodes d'analyse en santé animale. Il décrit les recommandations faites aux organisateurs pour la conception, la mise en oeuvre et l'évaluation des résultats des essais inter-laboratoires d'aptitude en immuno-sérologie animale.

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Main informations

Collections

National standards and national normative documents

Publication date

July 2002

Number of pages

17 p.

Reference

NF U47-400

ICS Codes

11.220   Veterinary medicine
65.020.30   Animal husbandry and breeding

Classification index

U47-400

Print number

1 - 21/06/2002
Sumary
Animal health analysis methods - Guide for the organisation of ring tests suitable for animal immuno-serology

Le présent document s'inscrit dans un ensemble de normes de méthodes d'analyse en santé animale. Il décrit les recommandations faites aux organisateurs pour la conception, la mise en oeuvre et l'évaluation des résultats des essais inter-laboratoires d'aptitude en immuno-sérologie animale.
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NF U47-400
December 2014
Standard Current
Animal health analysis methods - Guide for the organisation of interlaboratory proficiency testing in animal health

Le présent document fournit des exigences et des recommandations relatives à l'organisation technique de programmes d'essai interlaboratoires d'aptitude pour les analyses en santé animale concernant : - des échantillons biologiques d'origine animale ayant, le cas échéant, subi une préparation (dilution, contamination artificielle, lyophilisation, etc.) ; - des échantillons contenant des microorganismes ou partie de microorganismes ayant, le cas échéant, subi une préparation (inactivation, contamination artificielle, dilution, etc.). Il s'applique aux différents domaines et/ou méthodes analytiques de la santé animale : l'immunologie, la virologie, la biologie moléculaire, la bactériologie ou la parasitologie, etc. Le présent document concerne la mise en oeuvre et le traitement statistique des résultats des programmes d'essais interlaboratoires d'aptitude par les organisateurs, selon les besoins de son(ses) client(s).

Table of contents
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  • Introduction
    5
  • Précautions de sécurité
    5
  • 1 Domaine d'application
    5
  • 2 Références normatives
    5
  • 3 Termes et définitions
    6
  • 4 Principes
    7
  • 4.1 Compétences du laboratoire de l'organisateur
    7
  • 4.2 Concepts
    7
  • 4.3 Déroulement de l'ElLA
    7
  • 5 Conception de l'EILA
    8
  • 5.1 Choix de la technique
    8
  • 5.2 Technique à expression qualitative
    8
  • 5.3 Technique à expression quantitative
    11
  • 5.4 EILA à résultats exprimés quantitativement et qualitativement
    13
  • 6 Mise en oeuvre de l'EILA
    13
  • 6.1 Préparation et conservation des échantillons
    13
  • 6.2 Détermination des résultats attendus par le laboratoire de l'organisateur
    13
  • 6.3 Envoi des échantillons et instructions aux participants
    13
  • 6.4 Analyse des données et interprétation des résultats
    15
  • 6.5 Restitution des résultats par l'organisateur
    15
  • 6.6 Conséquences d'un résultat non conforme
    15
  • 7 Concertation pour l'organisation et l'évaluation des EILA
    16
  • 7.1 Groupe de suivi de l'ensemble des EILA
    16
  • 7.2 Groupe spécifique à chaque EILA
    16
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