NF EN 301839-1

NF EN 301839-1

May 2010
Standard Cancelled

Electromagnetic compatibility and Radio spectrum Matters (ERM) - Short Range Devices (SRD) - Ultra Low Power Active Medical Implants (ULP-AMI) and Peripherals (ULP-AMI-P) operating in the frequency range 402 MHz to 405 MHz - Part 1 : technical characteristics and test methods (V1.3.1)

Le présent document couvre, pour les implants médicaux actifs de puissance ultra faible (ULP-AMI) et les périphériques (ULP-AMI-P) utilisés dans un service de communication d'implant médical (MICS), les caractéristiques jugées nécessaires pour utiliser efficacement le spectre disponible et servir les intérêts des utilisateurs d'implants. Les spécifications contenues dans le présent document ont été développées pour garantir la bonne santé et la sécurité des patients qui utilisent ces équipements sous la direction de médecins praticiens. L'intention est que le présent document s'applique au fonctionnement dans la bande de 402 MHz à 405 MHz uniquement et que les dispositifs qui peuvent également fonctionner dans un spectre en dehors de cette bande satisfassent également aux exigences applicables pour un fonctionnement dans ces bandes. Le présent document couvre les exigences relatives aux émissions rayonnées supérieures à 25 MHz.

Main informations

Collections

National standards and national normative documents

Publication date

May 2010

Number of pages

63 p.

Reference

NF EN 301839-1

ICS Codes

33.060.20   Receiving and transmitting equipment
33.100.01   Electromagnetic compatibility in general

Classification index

Z84-839-1

Print number

1 - 27/04/2010
Sumary
Electromagnetic compatibility and Radio spectrum Matters (ERM) - Short Range Devices (SRD) - Ultra Low Power Active Medical Implants (ULP-AMI) and Peripherals (ULP-AMI-P) operating in the frequency range 402 MHz to 405 MHz - Part 1 : technical characteristics and test methods (V1.3.1)

Le présent document couvre, pour les implants médicaux actifs de puissance ultra faible (ULP-AMI) et les périphériques (ULP-AMI-P) utilisés dans un service de communication d'implant médical (MICS), les caractéristiques jugées nécessaires pour utiliser efficacement le spectre disponible et servir les intérêts des utilisateurs d'implants. Les spécifications contenues dans le présent document ont été développées pour garantir la bonne santé et la sécurité des patients qui utilisent ces équipements sous la direction de médecins praticiens. L'intention est que le présent document s'applique au fonctionnement dans la bande de 402 MHz à 405 MHz uniquement et que les dispositifs qui peuvent également fonctionner dans un spectre en dehors de cette bande satisfassent également aux exigences applicables pour un fonctionnement dans ces bandes. Le présent document couvre les exigences relatives aux émissions rayonnées supérieures à 25 MHz.
Standard replaced by (1)
NF EN 301839
October 2016
Standard Current
Ultra Low Power Active Medical Implants (ULP-AMI) and associated Peripherals (ULP-AMI-P) operating in the frequency range 402 MHz to 405 MHz - Harmonised Standard covering the essential requirements of article 3.2 of the Directive 2014/53/EU (V2.1.1)

Table of contents
  • Droits de propriété intellectuelle
    6
  • Avant-propos
    6
  • Introduction
    7
  • 1 Domaine d'application
    8
  • 2 Références
    8
  • 2.1 Références normatives
    9
  • 2.2 Références informatives
    9
  • 3 Définitions, symboles et abréviations
    10
  • 3.1 Définitions
    10
  • 3.2 Symboles
    12
  • 3.3 Abréviations
    12
  • 4 Exigences et spécifications techniques
    13
  • 4.1 Exigences générales
    13
  • 4.2 Présentation de l'équipement à des fins d'essais
    13
  • 4.3 Conception électrique et mécanique
    14
  • 4.4 Déclarations par le demandeur
    15
  • 4.5 Équipement d'essai auxiliaire
    15
  • 4.6 Interprétation des résultats de mesure
    15
  • 5 Conditions d'essai, sources d'alimentation et températures ambiantes
    15
  • 5.1 Conditions d'essais normales et extrêmes
    15
  • 5.2 Source d'alimentation d'essai
    15
  • 5.3 Conditions d'essai normales
    16
  • 5.4 Conditions d'essai extrêmes
    17
  • 6 Conditions générales
    19
  • 6.1 Signaux d'essai et modulation d'essai normaux
    19
  • 6.2 Antennes
    20
  • 6.3 Antenne artificielle
    20
  • 6.4 Installation fixe d'essais pour ULP-AMI-P
    20
  • 6.5 Installation fixe d'essais pour ULP-AMI
    21
  • 6.6 Sites d'essais et agencements généraux de mesurages rayonnés
    21
  • 6.7 Modes de fonctionnement de l'émetteur
    21
  • 6.8 Récepteur de mesure
    22
  • 7 Incertitude de mesure
    23
  • 8 Méthodes de mesurage et limites des paramètres de l'émetteur
    23
  • 8.1 Erreur de fréquence
    24
  • 8.2 Mesurage de largeur de bande d'émission
    25
  • 8.3 Puissance apparente rayonnée de l'émission fondamentale
    26
  • 8.4 Émissions de domaine non essentiel
    28
  • 8.5 Stabilité de fréquence à basse tension
    29
  • 8.6 ULP-AMI à puissance et rapport cyclique restreints
    30
  • 9 Méthodes de mesurage et limites des paramètres du récepteur
    30
  • 9.1 Rayonnements de domaine non essentiel
    31
  • 10 Exigences et méthodes de mesurage pour les systèmes de surveillance
    32
  • 10A Objectif
    33
  • 10B Remarques générales sur la configuration de mesurage
    33
  • 10.1 Seuil de niveau de puissance LBT
    34
  • 10.2 Largeur de bande du système de surveillance
    36
  • 10.3 Durée du cycle de balayage du système de surveillance et période de surveillance minimale des canaux
    38
  • 10.4 Accès aux canaux basé sur des niveaux ambiants par rapport au seuil de niveau d'accès LBT calculé, PTh
    40
  • 10.6 Utilisation d'un canal de rechange prébalayé
    41
  • Annexe A (normative) : Mesurages rayonnés
    45
  • Annexe B (normative) : Performance technique de l'analyseur de spectre
    55
  • Annexe C (informative) : Stratégie des ULP-AMI/ULP-AMI-P dans la bande de 402 MHz à 405 MHz
    56
  • Annexe D (informative) : Bibliographie
    58
  • Historique
    59
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