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Accès aux normes "appareils respiratoires"


En complément des normes citées sur cette page, AFNOR et l'ISO vous permettent d'accéder aux normes sur les appareils respiratoires.

L'ensemble de ces normes sont disponibles en consultation gratuite sur le lien ci-dessous.
 

Appareil de protection respiratoire

NF EN 149+A1 Septembre 2009

Appareils de protection respiratoire - Demi-masques filtrants contre les particules - Exigences, essais, marquage
 



NF EN 149/IN1 Septembre 2009

Appareils de protection respiratoire - Demi-masques filtrants contre les particules - Exigences, essais, marquage
 

Appareil de protection respiratoire

NF EN 402 Octobre 2003

Appareils de protection respiratoire - Appareils de protection respiratoire autonomes à circuit ouvert, à air comprimé, à soupape à la demande avec masque complet ou ensemble embout buccal pour l'évacuation - Exigences, essais, marquage
 

Protection individuelle de l’œil

NF EN 166 Janvier 2002

Protection individuelle de l'œil - Spécifications
 

Vêtements de protection

NF EN 14126:2003+AC

Vêtements de protection - Exigences de performances et méthodes d'essai pour les vêtements de protection contre les agents infectieux
 


NF EN 14605+A1 Août 2009

Exigences de performances relatives aux vêtements dont les éléments de liaison sont étanches aux liquides (Type 3) ou aux pulvérisations (Type 4)
 

Vêtements de protection

NF EN 14605/IN1

Vêtements de protection contre les produits chimiques liquides - Exigences de performances relatives aux vêtements dont les éléments de liaison sont étanches aux liquides (Type 3) ou aux pulvérisations (Type 4), y compris les articles d'habillement protégeant seulement certaines parties du corps (Types PB (3) et PB (4))
 

Dispositifs médicaux non actifs

NF EN 13795-1:2019

Vêtements et champs chirurgicaux - Exigences et méthodes d'essai - Partie 1 : champs et casaques chirurgicaux -
 


NF EN 13795-2:2019

Vêtements et champs chirurgicaux - Exigences et méthodes d'essai - Partie 2 : tenues de bloc
 


NF EN 455-1:2000

Gants médicaux non réutilisables - Partie 1 : détection des trous - Prescriptions et essais
 


NF EN 455-2:2015

Gants médicaux non réutilisables - Partie 2 : exigences et essais pour propriétés physiques
 


NF EN 455-3:2015

Gants médicaux non réutilisables - Partie 3 : exigences et essais pour évaluation biologique
 


NF EN 455-4:2009

Gants médicaux non réutilisables - Partie 4 : exigences et essais relatifs à la détermination de la durée de conservation
 

Normes ISO

ISO 10993-1 Août 2018

Évaluation biologique des dispositifs médicaux - Partie 1: Évaluation et essais au sein d'un processus de gestion du risque
 


NF EN ISO 10993-1 Août 2018

Évaluation biologique des dispositifs médicaux - Partie 1: Évaluation et essais au sein d'un processus de gestion du risque
 


ISO 374-5:2016

Gants de protection contre les produits chimiques dangereux et les micro-organismes - Partie 5 : terminologie et exigences de performance pour les risques contre les micro-organismes
 


NF EN ISO 374-5:2016

Gants de protection contre les produits chimiques dangereux et les micro-organismes - Partie 5 : terminologie et exigences de performance pour les risques contre les micro-organismes
 


ISO 13688:2013

Vêtements de protection - Exigences générales
 


NF EN ISO 13688:2013

Vêtements de protection - Exigences générales
 

Sécurité et résilience

ISO 22301:2019

Sécurité et résilience - Systèmes de management de la continuité d'activité - Exigences
 

Sécurité et résilience

NF EN ISO 22301:2019

Sécurité et résilience - Systèmes de management de la continuité d'activité - Exigences
 


ISO 22395:2018

Sécurité et résilience - Résilience des communautés - Lignes directrices pour soutenir la réponse communautaire aux personnes vulnérables
 


ISO 22320:2018

Sécurité et résilience - Gestion des urgences - Lignes directrices pour la gestion des incidents - Exigences des opérations des secours
 


ISO 22316:2017

Sécurité et résilience - Résilience organisationnelle - Principes et attributs
 

Management du risque

ISO 31000 : Février 2018

Management du risque - Lignes directrices
 

Management du risque

NF ISO 31000 : Février 2018

Management du risque - Lignes directrices
 

Equipements médicaux électriques

IEC 60601-1:2005+AMD1 : Août 2012

Appareils électromédicaux - Partie 1 : exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles - Compilation de la publication IEC 60601-1 de décembre 2005 et de son amendement 1 de juillet 2012
 


IEC 60601-1-2 : Février 2014

Appareils électromédicaux - Partie 1-2 : exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles - Norme collatérale : perturbations électromagnétiques - Exigences et essais
 


IEC 60601-1-6 : 2010 + A1 Octobre 2013

Appareils électromédicaux - Partie 1-6 : exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles - Norme collatérale : aptitude à l'utilisation - Compilation de la publication IEC 60601-1-6 de janvier 2010 et de son amendement 1 d'octobre 2013
 


IEC 60601-1-8 Oct. 2006 + A1 nov. 2012

Appareils électromédicaux - Partie 1-8 : exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles - Norme collatérale : Exigences générales, essais et guide pour les systèmes d'alarme des appareils et des systèmes électromédicaux - Compilation de la publication IEC 60601-1-8 d'octobre 2006 et de son amendement 1 de novembre 2012
 


IEC 60601-1-11 : Janvier 2015

Appareils électromédicaux - Partie 1-11 : exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles - Normes Collatérale : Exigences pour les appareils électromédicaux et les systèmes électromédicaux utilisés dans l'environnement des soins à domicile